上海实体瘤78基因检测(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
5160元
适用人群
通过一管血,一次检测78个与肿瘤治疗相关的基因变化,帮助指导用药选择。
适用人群
- 当常规治疗方式效果不佳时,希望寻找更多治疗方向的朋友。
- 无法或不方便取肿瘤组织样本,希望通过血液进行检测的朋友。
- 希望了解自身肿瘤是否存在特定基因变化,以评估靶向或免疫治疗可行性的朋友。
- 完成治疗后,想通过血液定期监测相关基因变化的朋友。
- 在上海等城市,希望获取一份肿瘤基因图谱,为后续治疗决策提供参考的朋友。
- 考虑使用自费检测方案,为精准治疗方案寻找更多线索的朋友。
检测内容
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤信息的‘深度扫描’。这项检测会从您提供的血液样本中,寻找由肿瘤细胞释放到血液里的DNA片段,并对其中与肿瘤密切相关的78个基因进行‘阅读’和分析。核心目的是发现可能影响治疗选择的基因变化,比如某些特定的‘突变’或‘融合’。这些信息能帮助判断是否有对应的、针对性更强的药物可供选择。需要了解的是,这项检测基于血液,其分析效能可能受血液中肿瘤DNA含量的影响。同时,它主要覆盖当前临床实践和研究中公认的、与多个实体瘤治疗相关的基因,并不能检测所有可能与肿瘤相关的基因变化。
检测流程
采样过程非常简便。您只需像常规体检一样,由专业人员采集一小管静脉血(约10毫升)。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程会有轻微针刺感,很快就能完成。在上海,您可以选择到合作的服务点进行采样,也可以选择通过快递邮寄采样包的方式完成。整个采样环节通常只需几分钟。
准确性说明
检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境中进行,技术本身具有较高的分析敏感性和特异性。整个过程在规范的流程下操作,以保障分析质量。需要说明的是,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。检测结果需要由专业人员结合您的整体情况进行解读。如果检测未发现目标基因变化,或您希望对更多基因进行探索,可以根据具体情况与您的咨询顾问讨论。
详细流程
- 前期咨询:联系顾问或在上海的服务点,了解检测详情并确认是否适合。
- 签署知情同意:确认检测后,签署相关文件,明确检测内容与注意事项。
- 样本采集:在{city]合作点或通过邮寄的采样包,由专业人员完成静脉采血。
- 样本寄送:采集后的血样会由专业冷链物流送至指定实验室。
- 实验室检测:实验室收到样本后进行DNA提取、文库构建、高通量测序与生物信息分析。
- 报告生成:数据分析完成后,生成包含基因变异详情和解读提示的正式报告。
- 报告交付:电子版报告将通过安全渠道发送给您,纸质版可邮寄至上海的指定地址。
- 报告解读:您可以联系顾问或相关专业人士,帮助您理解报告中的关键信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能用来监测治疗效果吗?
- 可以作为一种动态监测的辅助手段。比如在治疗一段时间后再次检测,通过对比治疗前后血液中肿瘤相关基因突变的数量和频率变化,可以帮助评估治疗是否有效,以及是否出现了新的耐药突变。
- 如果对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
- 可以的。如果您对检测结果有任何疑问,可以在收到报告后的一定时间内,通过官方渠道提出复核申请。实验室会启动标准的复核流程来确保结果的准确性。
- 孩子帮父母支付检测费,支付流程方便吗?
- 支付流程很方便,支持线上支付等多种方式。子女可以远程完成支付操作。在支付前,需要确保父母(即受检者)本人已完成知情同意,并提供准确的个人信息用于样本标识和报告生成。
- 如果病人已经卧床不起,不方便去医院,能在上海的家里抽血做吗?
- 您好,这需要具体咨询您所选择的检测服务机构。部分机构提供专业护士上门采血的服务,但通常仅限于上海市内特定区域,并可能产生额外的上门服务费。在联系时,请详细说明情况,确认是否可以安排上门,以及具体的采样流程、样本保存和运输要求,以确保样本质量符合检测标准。
- 你们有客服值班时间吗?晚上或太早能联系上吗?
- 我们的人工客服有固定的服务时间段,通常为工作日的工作时间。在此时间段外,您可以通过在线留言或邮件等方式联系我们,我们会在下一个工作日尽快为您处理。
注意事项
- 检测为自费项目,费用为6240元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
- 若近期有输血史,请务必提前告知您的咨询顾问。
- 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,以确保样本质量。
- 报告结果为专业性资料,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管您的个人报告,注意保护隐私信息。
- 检测周期通常为7-10个工作日(自实验室签收合格样本起算),具体时间可能因实际情况略有调整。
- 如有任何关于流程的疑问,请随时联系您的服务顾问。
用户评价 (6条,均分5.0)
上周拿到的报告,厚厚一本。手机上也能看电子版的,很方便。说实话,一开始看那些基因名字和突变啥的,头都大了,感觉像天书。但是万核安排的顾问解读真的很耐心,约了一对一的电话,差不多讲了40分钟,不是照着念,而是用我能听懂的话告诉我,我的情况里哪个靶点比较关键,对应的药大概是什么原理,还帮我梳理了几个后续可以问医生的问题方向。感觉这钱不只花在了检测上,这份解读服务真的帮了大忙,让我们家属心里有点底了。
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感谢您对万核基因的认可。我们深知检测报告的专业内容对您而言至关重要,因此配备专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可操作的诊疗参考信息。能帮助您更好地与主治医生沟通,为后续治疗决策提供支持,是我们服务的核心价值。祝您一切顺利!
给患肺癌的家人做的检测,最满意的是报告解读服务。我们自己看报告根本看不懂那些专业术语。预约了线上解读,医生是用画图的方式,把‘EGFR基因突变’导致癌细胞生长的路径画出来,然后再讲靶向药是怎么‘堵住’这个路径的,特别形象,连家里老人都听懂了,终于明白了为什么医生要推荐用某款药。
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能让非专业的您和家人听懂复杂的基因原理,是我们解读工作的最大成功。我们一直致力于用最通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者家庭理解治疗背后的逻辑。感谢您的肯定,我们会继续优化解读方式!
上周拿到了检测报告,整个体验还挺满意的。抽血前客服解释得很清楚,知道我着急还帮忙协调加快进度。最主要是解读报告的医生特别有耐心,电话里一条条给我讲,连我这种不太懂医学的人都能明白报告的意思,感觉非常专业可靠。整个过程没什么压力,结果也出得挺快。
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感谢您对万核基因的认可。为每位用户提供专业、清晰的检测服务和报告解读,是我们的责任。您的满意是我们最大的动力,后续如有任何疑问,我们的医学团队随时为您提供支持。祝您健康!
我是主治医生推荐做的,为了术后评估复发风险。报告里关于‘预后相关基因突变’的部分让我印象深刻,不仅给出了风险评估,还引用了相关的文献支持。我把这部分拿给我的主治医生看,他也觉得参考价值很高,说数据很扎实。
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谢谢您和医生的双重认可。我们报告中的每一项结论,都力求有据可依,引用权威研究或临床指南。能为医患双方提供有文献背书的专业信息,辅助预后判断,是我们专业的体现。
检测本身没问题,报告内容医生也说挺全的。但我个人觉得等得有点久,整整10个工作日,每天刷邮箱等着。另外报告电子版是方便,但要是能主动提供一份纸质版精要就好了,有时候去医院带着方便给医生看。
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诚恳接受您的建议。关于纸质报告,我们可以在您需要时免费邮寄一份报告摘要。同时,我们正在升级系统,未来电子报告将支持一键生成便携式摘要,方便您就诊使用。感谢您的提议!
检测后发现有个罕见突变,主治医生也不太确定意义。你们的解读老师提供了多篇针对这个罕见突变的国内外最新文献摘要,甚至还帮忙联系了内部专家进行二次会诊,给出了倾向性意见。这种对‘疑难杂症’的跟进服务,超出了我的预期。
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谢谢您的认可。面对罕见或意义不明突变,正是考验检测机构专业深度和服务韧性的时刻。我们建立的专家支持体系,就是为了确保每一个结果都能得到最大程度的挖掘,不辜负每一位用户的托付。
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